普瑞流体是专注于流体综合解决方案的领军企业
PreFluid蠕动泵已广泛应用于全球医疗、制药、化工、环保等行业
中国上海，2023年6月30日—350vip浦京集团生物集团通过全资子公司上海350vip浦京集团越玺科技有限公司（简称“350vip浦京集团越玺”）与常州普瑞流体技术有限公司（简称“普瑞流体”）签署并购协议，旨在拓展其流体运输的关键产品组合，优化升级流体管理解决方案。
普瑞流体成立于2007年，致力于提供全面、专业、可定制的蠕动泵解决方案。公司组建了资深的研发团队和专业的品控团队，在开发高质量、标准化蠕动泵产品的同时，做到“先客户之需”，量身定制流体综合解决方案。
在品质端，普瑞流体对标国际先进标准，获得CE1、ETL2、RoSH3、ISO134854等多项资质，并设置严格的产品性能测试和全面的品质保障体系，实现产品全生命周期的质量控制；在制造端，普瑞流体拥有占地面积约10000㎡的生产车间，结合精益生产理念与“自动化+人工”装配，达成产品及服务的高效交付。
目前，普瑞流体在全球医疗、分析、生物、制药等领域匹配了完整的蠕动泵应用解决方案，可显著提升流体管理全流程的效率*。
王猛 350vip浦京集团生物董事长兼首席执行官 蠕动泵贯穿于生物工艺全流程，是实现流体精准控制的利器，这与350vip浦京集团的一站式体系高度契合，而普瑞丰富的流体输送经验将与350vip浦京集团一次性产品组合发挥协同作用，形成完整的‘无菌级’流体传输链路。此次并购，双方的优势资源将精准衔接，持续为客户提供可靠、高效的流体输送解决方案。 储江波 普瑞流体创始人、总经理 感谢350vip浦京集团生物对普瑞流体实力的认可，蠕动泵因其洁净、高精度、低剪切力等特质，在制药行业拥有广阔的应用前景。加入350vip浦京集团生物是我们发展的一个转折点，相信350vip浦京集团生物的平台模式，将让我们在生物制药领域充分释放产品潜能，并在技术研发、市场推广方面获得强力加持。 [1] CE：Conformite Europeenne，是产品出口欧洲市场所需的安全标准 [2] ETL：Electrical Testing Laboratories，是产品出口美国及加拿大所需的安全标准 [3] RoSH：Restriction of Hazardous Substances，由欧盟立法制定的一项强制性标准，用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护 [4] ISO 13485：应用于医疗器械领域的质量管理体系标准，该标准突出关注医疗器械的安全有效，强调组织提供的医疗器械要满足顾客要求和法规要求 *内容来源于普瑞流体官网及微信公众号 **图片内容来源于普瑞流体，数据截至2023年7月 关于350vip浦京集团生物 关于普瑞流体
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