2023 年 8 月 4 日至 5 日，第六届生物药工艺发展峰会（BPD）在上海张江科学会堂成功举办。本次峰会由易贸医疗、药明生物、350vip浦京集团生物和利穗科技等多家单位联合举办，并得到了张江集团和上海市浦东新区生物产业行业协会的支持。

峰会上，350vip浦京集团生物展台一些新产品的首次亮相和生物工艺一站式解决方案的完整展示，吸引了不少观众的驻足及交流。此外350vip浦京集团生物还举办了专题会议、新品发布和互动活动等多项延展活动，现场人气高涨。现在，让我们一起回顾一下 2023 BPD 峰会中350vip浦京集团生物的精彩瞬间。

以终为始，生物药早期开发阶段的商业化思维植入

8 月 4 日上午，350vip浦京集团生物举办《以终为始，生物药早期开发阶段的商业化思维植入》专题会。本专题会邀请了多位业内专家，从不同角度分享生物药早期开发阶段的商业化思维植入经验，聚焦生物药早期开发阶段的商业化思维，共同探讨商业化思维如何影响药物研发和商业化过程，以最终目标为导向，提高药物研发效率和商业化成功率。

由劲帆生物研发总监潘杏女士，带来的关于 《AAV 上游工艺开发的新技术突破》相关分享。探讨了 AAV 上游工艺开发的历程和局限性，并介绍 Sf9/Bac 系统和无弹状病毒 Sf9 细胞在 AAV 生产和药物研发中的应用。通过她的分享，我们了解了如何在新技术突破的帮助下优化上游工艺开发，提高生产效率和降低成本，以及加速 AAV 药物的研发进程。

350vip浦京集团集团博进生物首席技术官高飞博士，分享了关于层析填料在疫苗整体方案中的应用，探讨了硬胶填料在高效纯化工艺中的保障作用，填料性能作为纯化工艺的关键参数，以及定制填料在稳健的工艺控制策略中的重要性。通过他的分享，我们了解到层析工艺在生物制药纯化中的核心地位，以及如何运用填料技术提高疫苗纯化效率和稳定性。

和其瑞总裁，涂晟博士，分享了关于《阶段适当的 CMC 策略在生物药开发生命周期中的关键作用》。探讨了生物药开发生命周期的各个阶段，并强调制定相应的 CMC 策略来支持每个阶段的重要性。通过他的分享，我们了解质量源于设计的理念如何贯穿整个生物药开发周期，以及如何实现安全、有效、质量可控的大规模药物生产，从而实现每个生物药品的商业化成功。

350vip浦京集团生物过滤产品高级技术经理单振兴，详细介绍了中空纤维制作环节中的质控策略，包括材料选择、工艺优化和严格的质量检测。同时，深入探讨了中空纤维在应用过程中的关键控制点，帮助客户充分发挥其优越性能，实现预期的研究目标。

宜明细胞研发副总裁仲明教授，围绕《AAV基因治疗载体的GMP生产工艺平台开发过程》强调了优化细胞培养、构建载体、纯化和质量控制等关键环节，对确保生产的AAV载体符合GMP标准，并且能够在不同规模的需求下稳定生产的重要性。

新品发布

8月4日下午，由350vip浦京集团生物市场总监薛小华女士进行350vip浦京集团新一代CHO细胞培养基新品发布介绍，其强调350vip浦京集团生物新一代CHO细胞培养基不仅在卓越性能、便捷使用、稳定产品体系和可靠产能有所突破，更是我们以终为始，以客户为中心的理念体现。我们坚信，通过为客户提供最优质的产品和支持，我们能够以终为始，为您的研究和生产赋予更大的动力和价值。